Teva Richiama 300.000 Cartoni di Cerotti per la Pressione Sanguigna a Causa di un Ingrediente Non Approvato

Teva Pharmaceuticals ha emesso un richiamo di Classe II per circa 300.000 cartoni di cerotti per la pressione sanguigna contenenti un ingrediente non approvato. I cerotti interessati sono stati prodotti da Actavis per Teva e sono disponibili in tre diverse dosi. Si consiglia vivamente ai pazienti che utilizzano questi cerotti di non interrompere l'uso senza prima consultare il proprio medico. Il richiamo è stato attivato dalla scoperta di un ingrediente non approvato dalle autorità regolatorie nel farmaco. Questa azione rappresenta una significativa misura di sicurezza farmaceutica che interessa un volume sostanziale di medicinali. L'avviso di richiamo sottolinea l'importanza della guida medica prima di modificare i regimi terapeutici. I dettagli specifici sull'ingrediente non approvato non sono stati divulgati nell'annuncio iniziale. Il richiamo copre tutte le unità distribuite dei lotti di prodotto interessati.