Il vaccino a mRNA personalizzato contro il melanoma di Moderna e Merck raggiunge gli endpoint di Fase 3
Mercoledì, Moderna e Merck hanno rivelato che il loro vaccino antitumorale a mRNA personalizzato, utilizzato in combinazione con l'immunoterapia Keytruda di Merck, ha raggiunto l'endpoint primario e un importante endpoint secondario in uno studio cruciale di Fase 3. Lo studio ha coinvolto pazienti sottoposti a intervento chirurgico per melanoma ad alto rischio. Questo risultato segna il primo successo di Fase 3 sia per le terapie con neoantigeni individualizzati sia per i trattamenti antitumorali basati su mRNA. L'annuncio è stato fatto congiuntamente dalle aziende, sottolineando il ruolo promettente del vaccino nel trattamento del melanoma.
Fatti principali
- Moderna e Merck hanno annunciato i risultati mercoledì.
- Il vaccino è personalizzato e basato su mRNA.
- È stato testato in combinazione con Keytruda.
- Lo studio di Fase 3 ha raggiunto l'endpoint primario e un importante endpoint secondario.
- Lo studio ha coinvolto pazienti con melanoma ad alto rischio rimosso chirurgicamente.
- Questo è il primo risultato positivo di Fase 3 per una terapia con neoantigeni individualizzati.
- È anche il primo risultato positivo di Fase 3 per qualsiasi trattamento antitumorale basato su mRNA.
Entità
Istituzioni
- Merck
- Moderna
- Shutterstock
- Keytruda
Luoghi
- United States
- New York
Fonti
- SCMP Culture —
- Quartz —