ME/CFS dopo il COVID: La lotta di Anja Lenze per il riconoscimento in Germania

Anja Lenze, uno pseudonimo, ha contratto il COVID-19 nel 2021 e successivamente ha sviluppato encefalomielite mialgica/sindrome da fatica cronica (ME/CFS). La malattia è iniziata quando non aveva la forza di asciugare una macchia d'acqua sul pavimento della cucina. Ci sono voluti nove mesi per ricevere una diagnosi. In Germania, circa 650.000 persone vivono con ME/CFS, ma la condizione è ancora poco riconosciuta dalle autorità. La battaglia di Lenze si estende oltre la malattia stessa, dovendo affrontare un sistema che non comprende la sua condizione. La sua storia evidenzia il problema più ampio della mancata riconoscimento della ME/CFS in Germania, come riportato da Der Freitag.