Il vaccino antinfluenzale a mRNA di Moderna ottiene l'approvazione FDA
Mercoledì, la FDA ha concesso l'approvazione a Moderna per mFlusiva, un vaccino antinfluenzale stagionale basato su mRNA, rendendolo il primo del suo genere a ricevere l'autorizzazione regolamentare a livello globale. Questa approvazione è applicabile a individui di età pari o superiore a 50 anni, segnando il quarto prodotto di Moderna a ottenere il riconoscimento della FDA. Inizialmente, la FDA aveva deciso di non esaminare il vaccino, sebbene le ragioni di questa decisione non siano state rivelate. Questa pietra miliare evidenzia i progressi nella tecnologia a mRNA, che è emersa durante la crisi COVID-19. L'approvazione potrebbe potenziare l'uso dell'mRNA nelle vaccinazioni antinfluenzali stagionali, portando potenzialmente a opzioni più efficaci e rapidamente adattabili rispetto ai vaccini tradizionali a base di uova. Quartz ha riportato l'annuncio, ma non sono stati forniti dettagli specifici su efficacia, distribuzione o prezzo.
Fatti principali
- Moderna ha ricevuto l'approvazione FDA per mFlusiva, un vaccino antinfluenzale stagionale basato su mRNA.
- L'approvazione è stata concessa mercoledì.
- mFlusiva è il primo vaccino antinfluenzale a mRNA approvato da un organismo regolatorio a livello mondiale.
- Il vaccino è approvato per adulti di età pari o superiore a 50 anni.
- mFlusiva è il quarto prodotto approvato dalla FDA di Moderna.
- La FDA inizialmente ha rifiutato di esaminare il vaccino prima di approvarlo.
- Il ticker azionario di Moderna è $MRNA.
- La fonte è Quartz, con URL https://qz.com/moderna-mrna-flu-vaccine-mflusiva-fda-approval-080626.
Entità
Istituzioni
- Food and Drug Administration (FDA)
- Moderna
- Centers for Disease Control and Prevention (CDC)
- American Public Health Association
- New York Times
- Washington University School of Medicine
- Science News
- New England Journal of Medicine
- Nature Immunology
- Boston Children's Hospital
- NBC News
- FDA
Luoghi
- United States
- New York City